(2024) Testare i bambini per la MTHFR: cosa, quando, perché e come - Methyl-Life® Supplements

Mutazione del gene MTHFR, carenza di metilfolato, integrazione di acido folico: ormai ne avete sentito parlare. Nonostante la notizia sia diffusa su Internet e sui social media, molte persone sono ancora all'oscuro dell'importanza di questi tre elementi per la salute quotidiana del bambino, e questo è uno dei motivi principali per cui molti bambini non si sottopongono al test. Si ritiene che quasi il 40% dell'intera popolazione presenti una mutazione in almeno una delle copie del gene MTHFR, ma la maggior parte di queste persone non lo sa. In alcuni casi, le persone sono portatrici di due varianti della mutazione, il che peggiora ulteriormente la situazione. Imparare a controllare e gestire la mutazione MTHFR fin da giovani può cambiare drasticamente il corso della vita in meglio. Esistono persino misure che una madre può adottare prima della nascita del bambino per ridurre il rischio di carenza di folati. Siamo consapevoli che si tratta di un argomento complesso che molte persone non conoscono. Per questo motivo vi spieghiamo tutto quello che c'è da sapere sulla MTHFR nei bambini, compresi i vari segni e sintomi, il processo di analisi e i diversi modi per gestire la mutazione. Che cos'è la MTHFR?

L'MTHFR, abbreviazione di metilenetetraidrofolato reduttasi, è un gene presente nel nostro DNA. Ogni persona su questo pianeta possiede due copie del gene MTHFR, una da ciascun genitore. La sua responsabilità principale è quella di fornire la codifica corretta per un enzima specifico. Che ci crediate o no, questo enzima si chiama MTHFR. Una volta che il gene MTHFR produce l'enzima MTHFR, questo può iniziare a fare la sua magia sul corpo. Oltre ad aiutare l'organismo a elaborare gli aminoacidi, come l'omocisteina, l'enzima MTHFR svolge un ruolo fondamentale nella conversione del folato in L-metilfolato. Senza questa importantissima reazione che avviene nel corso della giornata, l'organismo non sarebbe in grado di utilizzare correttamente il folato. Per non confondervi ulteriormente, il folato è la forma naturale della vitamina B9, a differenza della forma sintetica dell'acido folico. Il folato è una parte importante della nostra dieta quotidiana, insieme alle altre vitamine del complesso B. Tenete presente che il folato è una vitamina idrosolubile, il che significa che verrà espulso dall'organismo se non viene convertito correttamente in metilfolato. Ora che abbiamo capito cos'è il gene, come influenza l'enzima e cosa fa l'enzima al folato, parliamo dell'importanza del metilfolato. Una volta che l'organismo lo converte dal folato, svolge un ruolo importante nella metilazione, un altro processo che avviene quotidianamente nell'organismo. La metilazione è essenziale per l'espressione genica, la disintossicazione dell'organismo, la sintesi di neurotrasmettitori e ormoni, la produzione di energia, la costruzione e la riparazione del DNA, il potenziamento del sistema immunitario, la riduzione dei livelli ematici di istamina e la regolazione dell'umore nel corso della giornata. Come si vede, il gene MTHFR è molto più importante di quanto si pensi. Come fanno i bambini a contrarre le mutazioni MTHFR?

Per quanto importante sia il gene MTHFR, non sempre lavora a favore. Negli ultimi decenni, gli scienziati hanno scoperto quasi settanta diverse varianti di mutazione del gene MTHFR. Sebbene alcune varianti siano più pericolose di altre, tutte fanno sì che l'enzima MTHFR sia meno efficace nel convertire il folato in metilfolato. Tornando a quanto detto prima, ogni persona riceve una copia del gene MTHFR da ciascun genitore. Allo stesso modo, è possibile che qualcuno abbia una mutazione in entrambe le copie: questo sarebbe il caso peggiore. Che cosa ha a che fare questo con la salute di vostro figlio? Come i vostri genitori vi hanno trasmesso il gene MTHFR, anche voi farete lo stesso con i vostri figli biologici. Se possedete una variante del gene, c'è la possibilità che venga trasmessa. Se siete portatori di due varianti, i vostri figli ne avranno sicuramente una. Inoltre, è possibile che anche il vostro partner trasmetta una variante al bambino. Detto questo, è possibile che vostro figlio abbia due varianti se entrambi i genitori ne hanno almeno una. **Tra tutte le varianti scoperte, ce ne sono due che destano maggiori preoccupazioni.

• C677T una copia può ridurre la produttività del MTHFR del 30%, mentre due copie della variante (mutazione) possono causare una riduzione della produttività del 70%.
• A1298C è talvolta considerata la variante meno pericolosa, in quanto la presenza di due copie può portare a una riduzione del 40% dell'efficienza del MTHFR, ma i medici che conoscono il MTHFR ritengono che entrambe queste mutazioni abbiano un impatto sulla salute. Queste varianti possono portare a un'ampia gamma di problemi di salute del bambino, ma imparare a gestirle precocemente può aiutare a ridurre i sintomi e i danni. Sintomi della MTHFR nei bambini

Poiché la maggior parte delle persone non sa cosa sia la mutazione del gene MTHFR, non terrà d'occhio i segni e i sintomi della MTHFR. Allo stesso tempo, poiché i segni e i sintomi sono spesso in linea con altre malattie e patologie comuni, possono essere trascurati. Sebbene possa essere estremamente facile ignorare la mutazione al posto di altre possibili diagnosi, non bisogna escluderla come potenziale causa di fondo che contribuisce alla salute generale del bambino. **Diamo un'occhiata ad alcuni dei sintomi legati alla mutazione MTHFR.

• Palatoschisi, labiopalatoschisi, legatura della lingua e del labbro
• Alti livelli di stress, reazioni eccessive e comportamento difficile
• Problemi con il sistema immunitario
• Alti livelli di ansia, depressione e malattie legate all'umore
• Difficoltà di concentrazione, apprendimento e autismo
• Problemi respiratori come l'asma Se il bambino è stato sottoposto di recente a esami del sangue, livelli elevati di omocisteina nel sangue potrebbero essere un altro segno della mutazione MTHFR. Si può anche ipotizzare la possibilità di una mutazione se uno dei genitori ne è affetto, il che può essere un motivo sufficiente per sottoporre il bambino al test. Come si esegue il test MTHFR nei bambini?

Se vi state preparando ad avere un bambino, siete già incinte o avete dei figli, vi consigliamo di sottoporre il vostro bambino al test il prima possibile. La procedura non danneggia il bambino e potrebbe essere fondamentale per la sua crescita e il suo sviluppo. Il processo non sarà diverso da quello di un test del DNA su guancia o della saliva e, naturalmente, alcuni laboratori utilizzano le analisi del sangue per ottenere lo stato di mutazione. Un professionista preleverà un campione di sangue che fornirà tutto ciò di cui ha bisogno. Una volta arrivato in laboratorio, il risultato sarà positivo o negativo. Con i risultati saranno in grado di dire quali varianti ha il bambino. La maggior parte dei test che vengono eseguiti al giorno d'oggi sono semplicemente per curiosità. Poiché i medici probabilmente prescriveranno il metilfolato a chi ha livelli elevati di omocisteina nell'organismo, questo risolverà generalmente il problema dell'MTHFR. Mio figlio ha la MTHFR, e adesso?

Se il medico vi diagnostica almeno una variante della mutazione del gene MTHFR, è molto probabile che vi indichi di assumere un integratore di metilfolato. Questo integratore è diverso da un integratore di vitamina B9 perché fornisce la forma attiva del folato (L-5-metilfolato) che può effettivamente agire sulla mutazione MTHFR. Ricordate che è la mutazione a far sì che l'organismo non produca abbastanza metilfolato, non effettuando correttamente la conversione dal folato. L'integrazione di folato non risolve il problema, soprattutto nelle persone con due varianti. Dà solo al corpo più Folato che non sarà convertito e infine espulso. In alcuni casi, se si integra l'acido folico (o si mangiano alimenti arricchiti che contengono acido folico sintetico), si genera una quantità extra di "UFMA" o acido folico non metabolizzato. E questo è stato collegato al cancro da alcune ricerche. Il metilfolato, invece, bypassa questo processo e fornisce al corpo esattamente ciò di cui ha bisogno. In questo modo si ripristinano e si mantengono i livelli di metilfolato per tutto il giorno, consentendo alla metilazione di funzionare correttamente. Methyl-Life® è qui per aiutare

Qui a Methyl-Life™, conosciamo fin troppo bene gli effetti di fondo e di contorno della MTHFR nei bambini. Non solo ne soffriamo noi stessi, ma siamo diventati una voce di spicco nell'educazione e nella sensibilizzazione alla MTHFR. Forniamo anche un'ampia gamma di integratori che aiutano ad alleviare questi sintomi. Se siete alle prime armi con gli integratori di metilfolato, abbiamo la linea perfetta per voi. Niente sciocchezze, niente ingredienti extra, solo l'onnipotente metilfolato in capsule. Con un nuovo look per il 2024, i nostri integratori sono disponibili in quattro diversi dosaggi - , , e . Oltre ai nostri integratori di solo metilfolato, offriamo vari pacchetti per darvi una spinta in più ogni giorno. Il nostro viene fornito con la formula di solo metilfolato da 2,5 mg, una formula di idrossocobalamina (forma attiva di vitamina B12), una formula di magnesio a rilascio liposomiale e una formula multivitaminica non metilata. Quattro formule, quattro bottiglie, un pacchetto. Se vi state preparando per un bambino, offriamo anche un pacchetto che comprende una formula multivitaminica metilata, una formula a base di solo metilfolato da 2,5 mg e una formula a base di sola idrossocobalamina. Questo pacchetto consentirà a voi e al vostro bambino di essere in buona forma per tutta la gravidanza e oltre. Offriamo anche un'ampia gamma di altri integratori che mirano a una serie di problemi, dalla salute del cervello ai livelli di energia. Potete consultare la nostra gamma completa di prodotti qui, ma saremo a vostra disposizione per qualsiasi domanda. Siamo consapevoli che si tratta di un argomento nuovo per la maggior parte delle persone e che può essere difficile da comprendere. Contattateci oggi stesso se avete domande o siete interessati a uno dei nostri prodotti. Uno dei nostri professionisti altamente qualificati sarà lieto di assistervi!

Riferimenti

Orsini, A, et al. "Polimorfismo della metilentetraidrofolato reduttasi (MTHFR C677T) e cefalea nei bambini: uno studio retrospettivo di un servizio ambulatoriale di livello terziario". Giornale Italiano di Pediatria, BioMed Central, 31 agosto 2018,